临床试验持续进行

2019年9月30日

在中国,III类医疗器械申请产品注册证之前,需要进行临床试验,以证明其有效性和安全性。英途康研发团队凭借多年世界一流医械公司产品开发上市的经验,深入挖掘了外科医生的临床需求,自主设计创造了全球首款电驱动平台系列吻合器。

五年以来,英途康是中国第一家进行III类电动吻合器临床试验的企业。在早期的动物试验阶段,英途康的产品性能是毋庸置疑的。在综合多方意见后,于2017年确定了临床试验方案并通过伦理审核。英途康电动管型吻合器的临床试验于2017年11月28日在上海正式启动。截至到目前,已在国内进行了300多例试验。

优异的质量一直是英途康永不妥协的原则。在临床试验中,产品的性能得到了有效的验证与广泛的好评,无一例不良事件的发生。

英途康关爱驱动创新,品质成就未来,致力于通过创新的产品帮助外科医生更加专注于手术本身,使患者受益于标准化的临床输出效果。

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